Тест по ДНК может сократить путь к эффективному лечению депрессии

Российские специалисты начали работу над диагностической панелью, которая поможет учитывать генетические особенности пациента при выборе антидепрессанта. Технологию разрабатывают в Новосибирском государственном университете. Ее задача — предоставить врачу дополнительные сведения о том, как организм человека способен перерабатывать разные лекарственные препараты.

Подбор терапии при депрессии остается сложной задачей. Даже при схожих симптомах пациенты могут по-разному реагировать на одно и то же средство. У одних препарат начинает действовать, у других эффект оказывается слабым, а у третьих возникают побочные реакции. Одной из причин такой разницы являются генетические особенности, влияющие на активность ферментов и скорость метаболизма лекарств.

Для решения этой проблемы команда НГУ создает мультиплексную панель на основе ПЦР в реальном времени. Система должна одновременно выявлять от 10 до 20 точковых мутаций в генах, связанных с переработкой антидепрессантов. Провести такой анализ можно будет до начала медикаментозной терапии, чтобы врач заранее понимал, какие наследственные факторы необходимо учитывать.

Проектом руководит Клим Караваев — магистрант Передовой инженерной школы НГУ, обучающийся по программе «Передовые инженерные решения для биотехнологии и медицины». Разработка стала победителем грантового конкурса Фонда содействия инновациям по программе «Студенческий стартап». Поддержку команде также оказала университетская стартап-студия.

Одна из особенностей будущей панели — количество исследуемых маркеров. Разработчики считают, что анализ сразу нескольких генетических вариантов будет информативнее тестов, которые оценивают только один или два показателя. Чем больше релевантных данных получит специалист, тем обоснованнее, по замыслу авторов, будет выбор начальной терапии.

На этапе подготовки проекта команда уже сформировала список участков-кандидатов. Работа проводилась совместно с компанией MyGenetics, специализирующейся на генетических исследованиях. Теперь ученым предстоит выяснить, какие из отобранных маркеров можно надежно объединить в одной лабораторной системе. Для этого потребуются дополнительные испытания и валидация.

Грантовая программа рассчитана на год. За 12 месяцев исследователи планируют изготовить прототип диагностической панели и оценить ее стабильность. В случае успешного завершения проекта технология может помочь уменьшить число неэффективных назначений и ускорить подбор лечения.

Актуальность разработки подтверждается мировой статистикой. По оценкам Всемирной организации здравоохранения, психические расстройства затрагивают около 970 млн человек. Среди детей и подростков число таких диагнозов также растет. На этом фоне генетические инструменты могут стать важной частью персонализированной психиатрии.

Переходите на сайт, чтобы увидеть больше публикаций, познакомиться с мнениями специалистов на эту тему.