Контроль за лекарствами и БАД на маркетплейсах: введена премодерация карточек товаров

В России разработаны новые правила премодерации карточек лекарств, медицинских изделий и биологически активных добавок на маркетплейсах. Теперь перед тем, как товар появится в продаже, оператор торговой площадки обязан проверить данные карточки по государственным реестрам. Для лекарственных препаратов это Государственный реестр лекарственных средств (ГРЛС). 

В карточке должны быть указаны номер регистрационного удостоверения (РУ), срок его действия и дата регистрации. Оператор сверяет эти данные с реестром и публикует товар только при полном соответствии. Если регистрация лекарства отменяется или приостанавливается, карточка блокируется, а при возобновлении — восстанавливается не позднее чем через 24 часа после уведомления из реестра. 

Для медицинских изделий предусмотрена проверка по Единому реестру медицинских изделий Евразийского экономического союза, для БАД — по единому реестру свидетельств о государственной регистрации продукции. 

Правила начнут действовать с 1 октября 2026 года, а маркетплейсам предоставят 90 дней для обновления всех карточек в соответствии с новыми требованиями. Это нововведение призвано обеспечить безопасность и достоверность информации о товарах для покупателей.

Переходите на сайт, чтобы увидеть больше публикаций, познакомиться с мнениями специалистов на эту тему.