IPSUM прокомментировал новый порядок формирования перечня БАД

Минздрав России опубликовал проект постановления о том, кто и как будет формировать перечень БАД с подтверждённой эффективностью — это следующий шаг регуляторного пакета, который с марта 2026 года меняет статус добавок в системе здравоохранения. Производитель премиальных БАД IPSUM прокомментировал инициативу.

6 июля Минздрав представил проект постановления о порядке формирования перечня БАД и списка показаний для их применения. Список будет формировать межведомственная комиссия с участием Минздрава, Роспотребнадзора, Минпромторга, Минсельхоза, ФАС и Росздравнадзора; включение в перечень для производителей добровольное и не ограничивает выпуск и продажу БАД в целом.

Это продолжение изменений, которые уже идут в отрасли с начала года: с 1 марта врачи получили право официально назначать БАД пациентам, с 1 мая производители обязаны подтверждать эффективность продукции по утверждённым критериям качества. По данным системы маркировки «Честный знак», с начала маркировки доля нелегального оборота БАД на рынке сократилась с 21% до 5%, а легальный розничный рынок по итогам 2025 года составил 279 млрд рублей.

«Рынок БАД проходит путь от заявлений производителей к документированным данным. С 1 мая эффективность продукта нужно подтверждать одним из трёх способов — собственными клиническими испытаниями, публикациями в РИНЦ или действующими клиническими рекомендациями, и вопрос "кто и как формирует официальный перечень" — логичное продолжение этой же логики, а не отдельная инициатива. Компании, которые вложились в доказательную базу заранее, получают не просто репутационное, а измеримое структурное преимущество», — прокомментировал генеральный директор IPSUM Владислав Юдин.

О компании: IPSUM — российский производитель премиальных биологически активных добавок полного цикла: от разработки формул до контроля качества готовой продукции. Компания работает с 2022 года, производство размещено на собственном заводе в ОЭЗ «Дубна». Продукция сертифицирована по стандартам ISO 22000:2018 и GMP-Pharma, вся линейка маркируется в системе «Честный знак».